الأربعاء 29 مايو 2024 الموافق 21 ذو القعدة 1445
رئيس مجلس الإدارة رئيس التحرير
بدور ابراهيم
عاجل
مصر

تحذير هام من هيئة الدواء المصرية بشأن أدوية مغشوشة في الأسواق

الإثنين 13/مايو/2024 - 09:40 م
تحذير هام من هيئة
تحذير هام من هيئة الدواء المصرية بشأن أدوية مغشوشة

أعلنت هيئة الدواء المصرية عن وجود بعض الأدوية المغشوشة أو غير المطابقة للمواصفات في الأسواق المصرية، وطالبت بسحبها ووقف تداولها على الفور.

وجود بعض الأدوية المغشوشة أو غير المطابقة للمواصفات في الأسواق المصرية

وتشمل قائمة الأدوية المغشوشة:

Paramol ped supp: من إنتاج شركة مصر، تشغيلة رقم 604042 و607032. 

سبب التحذير:عدم مطابقة المستحضر للمواصفات.

استخدامات الدواء: علاج الصداع وآلام العضلات والتهاب المفاصل وآلام الظهر وآلام الأسنان ونزلات البرد والحمى.

Azrolid 500mg- 3 film coated tablets: من إنتاج شركة العامرية، تشغيلة رقم 9013037. 

سبب التحذير: وجود عبوات مقلدة من هذا الدواء. 

تحذير هام من هيئة الدواء المصرية بشأن أدوية مغشوشة في الأسواق

استخدامات الدواء: مضاد حيوي لعلاج العديد من أنواع الالتهابات التي تسببها البكتيريا، مثل التهابات الجهاز التنفسي والتهابات الجلد والتهابات الأذن.

و تهيب هيئة الدواء المصرية بالمواطنين بالاتى:

عدم شراء الأدوية إلا من الصيدليات المرخصة.

التأكد من سلامة العبوات قبل الشراء.

في حال الشك في أي دواء، الرجوع إلى هيئة الدواء المصرية على الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني.

تؤكد الهيئة أن هذا التحذير خاص بالتشغيلات المذكورة فقط، ولا ينطبق على تداول هذه الأدوية بشكل عام.

للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني لهيئة الدواء المصرية:

https://www.edaegypt.gov.eg

هيئة الدواء المصرية

هيئة الدواء المصرية، هيئة عامة خدمية ذات شخصية اعتبارية تتبع رئيس مجلس الوزراء، أنشئت بالقانون رقم 151 لسنة 2019 لتحل محل كلا من: الهيئة القومية للرقابة والبحوث الدوائية، والهيئة القومية للبحوث والرقابة على المستحضرات الحيوية، وكذا لتحل أيضًا محل عدد آخر من الجهات والكيانات الإدارية ذات الاختصاص بمجال الرقابة على المستحضرات والمستلزمات الطبية.

كما تتولى هيئة الدواء المصرية، تنظيم تسجيل وتداول ورقابة المستحضرات والمواد الخام التي تدخل في تصنيعها أينما وردت في القوانين ذات الصلة واللوائح والقرارات التنظيمية.

أُنشئت هيئة الدواء المصرية وفقًا للقانون رقم 151 لسنة 2019 الصادر في 25 أغسطس 2019، ومن ثم أصدر دولة رئيس مجلس الوزراء، القرار رقم 777 لسنة 2020 بإصدار اللائحة التنفيذية لقانون إنشاء الهيئة وذلك في 29 مارس 2020.

و تهدف الهيئة إلى تنظيم وتنفيذ ومراقبة جودة وفاعلية ومأمونية المستحضرات والمستلزمات الطبية المنصوص عليها بأحكام قانون إنشاء الهيئة، والمواد الخام التي تدخل في تصنيعها