فايزر تحقق بعد وفاة مريض في تجربة دواء لعلاج سيولة الدم

أعلنت شركة فايزر وفاة مريض كان يشارك في تجربة سريرية لعقار هيمبافزي المستخدم لعلاج سيولة الدم، بعد تعرضه لآثار جانبية خطيرة، وفق ما أفادت وكالة رويترز.

وأوضحت مجموعة يوروبيان هيموفيليا كونسورتيوم أن المريض توفي في 14 ديسمبر إثر سكتة دماغية أعقبها نزيف في المخ، بينما كان مسجلاً في دراسة تختبر تأثير الدواء على مرضى من فئتي "أ" و"ب"، سواء كانوا يمتلكون مثبطات تخثر الدم أو لا.

علاج سيولة الدم

وقالت فايزر في بيان رسمي إنها تعمل مع الجهة المشرفة على التجربة ولجنة مراقبة مستقلة لجمع البيانات وتحليل الظروف المعقدة المحيطة بالحادث لفهمها بدقة أكبر.

ويُذكر أن هيمبافزي، الذي يُعطى عن طريق الحقن مرة واحدة أسبوعيًا، حصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية العام الماضي للحد من نوبات النزيف لدى مرضى سيولة الدم من عمر 12 سنة فما فوق، عبر استهداف بروتينات تخثر الدم.

وأكدت الشركة أنه وفق البيانات السريرية المتاحة، لا تتوقع أي تأثير على سلامة باقي المرضى الذين تلقوا الدواء حتى الآن، مع استمرار المتابعة الدقيقة للنتائج.