«أسترازينيكا» تراهن على عقار جديد لتوسيع خيارات علاج السرطانات الصعبة

حقّق عقار «سوني-في» التجريبي الذي تطوره شركة «أسترازينيكا» نتائج مشجعة في تجربة سريرية متقدمة لعلاج سرطان المعدة، إذ ساعد المرضى الذين سبق لهم تلقي علاجين على الأقل على إطالة فترة بقائهم على قيد الحياة مقارنة بالعلاج الكيميائي التقليدي، مع انخفاض خطر الوفاة بنسبة 53%، في نتائج قد تفتح المجال أمام استخدامه في مراحل مبكرة من المرض.

وأظهرت بيانات التجربة أن متوسط البقاء على قيد الحياة بلغ 10 أشهر لدى المرضى الذين تلقوا العقار، مقابل 5 أشهر لدى من خضعوا للعلاج الكيميائي الذي اختاره أطباؤهم.

وقالت سوزان غالبريث، نائبة الرئيس التنفيذي للأبحاث والتطوير في مجال الأورام وأمراض الدم لدى «أسترازينيكا»، إن التحسن البالغ خمسة أشهر في متوسط البقاء على قيد الحياة يمثل نتيجة ذات أهمية سريرية كبيرة، لا سيما لدى فئة المرضى الذين يصعب علاجهم.

نتائج تتجاوز التوقعات

وعُرضت النتائج التفصيلية للتجربة، التي شملت 532 مريضًا، يوم الأحد خلال مؤتمر الجمعية الأوروبية لعلم الأورام الطبي في مدريد.

وكان المحللون يتوقعون أن يبلغ معدل مخاطر الوفاة نحو 0.7 أو أقل، وأن يتحسن متوسط البقاء على قيد الحياة شهرين على الأقل، لكن النتائج أظهرت تحسنًا بلغ خمسة أشهر.

وأشار محللو بنك «إتش إس بي سي» إلى أن عدم تحقيق هذا الهدف يجعل المقارنة مع العقار المنافس «آي بي آي 343» أكثر صعوبة. ويستهدف العقار المنافس، الذي تطوره شركتا «تاكيدا» و«إنوفنت»، بروتين «كلودين 18.2» أيضًا، وكان قد نجح في تحقيق هدف البقاء دون تقدم المرض في دراسة سريرية متقدمة.

وينتمي «سوني-في» إلى فئة الأدوية المقترنة بالأجسام المضادة، التي تجمع بين جسم مضاد وحمولة من العلاج الكيميائي بهدف إيصال الدواء إلى الخلايا المستهدفة.

استهداف الخلايا السرطانية

وشملت الدراسة مرضى مصابين بسرطان المعدة أو الوصلة المعدية المريئية، ممن أظهرت 25% على الأقل من خلايا أورامهم وجود بروتين «كلودين 18.2»، الذي يوجد على العديد من الخلايا السرطانية.

وفي المقابل، يشترط العلاج المعتمد حاليًا لاستهداف هذا البروتين أن تظهر النسبة المطلوبة لدى 75% على الأقل من الخلايا الورمية.

وقالت غالبريث إن اعتماد عتبة أقل في الدراسة قد يضاعف عدد المرضى المؤهلين لتلقي العلاج، وهو ما يعزز فرص استخدام العقار في مراحل مبكرة من مسار العلاج.

دراسة موسعة للعقار

وتختبر دراسة أخرى تضم أكثر من 2000 مريض العقار في مرحلة مبكرة من العلاج، بهدف تقييم مدى الاستفادة منه قبل اللجوء إلى خطوط علاجية لاحقة.

وتأتي هذه النتائج بعد شهر من اتفاق «أسترازينيكا» على استثمار ملياري دولار في شركة «ساميت ثيرابيوتكس» للتكنولوجيا الحيوية، والعمل على اختبار عقار «سوني-في» إلى جانب العلاج المناعي ثنائي الخصوصية «إيفونيسيماب» الذي تطوره «ساميت».

ويأتي تطوير العقار ضمن جهود «أسترازينيكا» لتوسيع خيارات علاج السرطانات التي يصعب علاجها، فيما ستظل نتائج الدراسات السريرية المقبلة عاملًا أساسيًا في تحديد فرص استخدامه على نطاق أوسع.